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              1. 海東日報首頁

                國產(chǎn)抗腫瘤藥物開啟“反向出擊”

                2024-06-12 08:41:11 來源:科技日報 點擊:
                4月23日,全球首個腦膠質(zhì)瘤小分子靶向藥伯瑞替尼獲得我國藥品監(jiān)督管理局批復(fù);1月2日,全球首個復(fù)方皮下制劑帕妥珠曲妥珠單抗獲批乳腺癌適應(yīng)癥;去年12月底,食管鱗狀細胞癌PD-1抑制劑替雷利珠單抗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批復(fù),預(yù)計今年下半年“出海”上市……近年來,我國抗腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域捷報頻傳。

                多品類抗癌新藥不斷涌現(xiàn),讓癌癥患者生存率顯著提升。一項項優(yōu)秀成果的背后,離不開我國醫(yī)藥研發(fā)人員的不懈努力和生物醫(yī)藥領(lǐng)域日益增長的研發(fā)投入,更離不開我國政府相關(guān)部門的政策支持。

                百舸爭流 各顯神通

                腫瘤是我國的重大公共衛(wèi)生問題之一。根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的中國惡性腫瘤疾病負擔(dān)情況數(shù)據(jù),2022年我國新發(fā)癌癥病例482.47萬例。

                當(dāng)前,腫瘤的治療手段包括手術(shù)治療、放射治療及藥物治療。常規(guī)手術(shù)切除難以將腫瘤細胞清除干凈,因此腫瘤容易術(shù)后復(fù)發(fā)。放療在殺死腫瘤細胞的同時也會殺死正常細胞,對患者造成較大傷害。如何將腫瘤細胞消滅殆盡的同時,又能減少正常細胞損傷?抗腫瘤藥物被委以重任。

                “常見的抗腫瘤藥物包括化學(xué)治療藥物、靶向藥、免疫治療藥物以及激素治療藥物等。”上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院藥劑科初級藥師王昕介紹。

                傳統(tǒng)的化療藥物具有細胞毒性,它把高速分裂生長的細胞視為癌細胞,并將其消滅掉。然而,人體中某些高速分裂的正常細胞,如骨髓細胞、頭發(fā)毛囊細胞等會因此被“殃及”。

                “傷敵一千、自損八百”的傳統(tǒng)化療藥物為人詬病已久。近年來,人們開始利用緩控釋與納米藥物遞送等技術(shù)對傳統(tǒng)化療藥物進行新劑型改造,以靶向輸送和可控釋放提高藥物療效,減少對正常組織的損傷。

                有人“老藥新用”,也有人“另起爐灶”,研究能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)打擊的靶向藥。靶向藥通過相應(yīng)靶點選擇性干預(yù)腫瘤細胞的過度增殖、浸潤和轉(zhuǎn)移,具有療效高、副作用小的特點。這就相當(dāng)于給藥物裝上了導(dǎo)航系統(tǒng),把它從敵我不分的“炸藥包”,變成精準(zhǔn)打擊的“生物導(dǎo)彈”。

                免疫治療藥物則通過激活或增強機體自身免疫系統(tǒng)對腫瘤的攻擊能力來消滅腫瘤細胞。如近年來冉冉升起的“新星”——PD-1、PD-L1等免疫檢查點抑制劑,前列腺疫苗、宮頸癌疫苗等癌癥疫苗,CAR-T等細胞療法產(chǎn)品,干擾素、白介素等細胞因子療法產(chǎn)品。

                激素治療藥物是通過調(diào)節(jié)激素水平或阻斷激素信號傳導(dǎo)來抑制激素敏感性腫瘤生長。如抗雌激素藥物他莫昔芬,可用于治療早期和晚期乳腺癌。

                總之,隨著生物醫(yī)學(xué)及納米醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,國內(nèi)外各類抗腫瘤藥物研發(fā)及產(chǎn)出可謂百舸爭流、各顯神通。

                投入增長 賽道火爆

                一直以來,醫(yī)藥界流傳著藥物創(chuàng)新的“雙十”定律——耗時十年、花費十億。作為藥物創(chuàng)新的啟動環(huán)節(jié),研發(fā)投入直接影響著成果產(chǎn)出??鼓[瘤藥物的創(chuàng)新之路更為艱難,也更“燒錢”。

                近年來,我國各大藥企都在加大研發(fā)投入,積極布局。據(jù)已公布企業(yè)年報數(shù)據(jù),2018年至2022年,醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入逐年上漲,2022年醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入總額首破千億元,同比增長14.66%,抗腫瘤藥物占據(jù)重要地位。

                中國生物技術(shù)發(fā)展中心原主任、北京大學(xué)中國戰(zhàn)略中心執(zhí)行主任王宏廣表示,醫(yī)藥行業(yè)上市企業(yè)研發(fā)投入超千億元,一是標(biāo)志著我國藥物創(chuàng)新投入實現(xiàn)了從無錢、缺錢到有錢的歷史性跨越;二是標(biāo)志著我國藥物創(chuàng)新能力正在從第三陣營跨入第二陣營;三是標(biāo)志著我國生物經(jīng)濟時代加速來臨。

                當(dāng)下,抗腫瘤藥物研發(fā)賽道持續(xù)火爆?!吨袊滤幾耘R床試驗進展年度報告》和《藥品審評報告》顯示,我國新藥臨床申請和新藥上市申請在治療領(lǐng)域分布上以抗腫瘤治療領(lǐng)域為主。

                曾經(jīng),費用高昂的國外抗腫瘤藥物充斥著國內(nèi)各大醫(yī)療機構(gòu)。如今,我國原研藥也開始“反向出擊”。2019年,我國自主研發(fā)的抗腫瘤藥BTK抑制劑澤布替尼,以“突破性療法”在美國獲批上市,中國原研創(chuàng)新藥“出海”實現(xiàn)了“零的突破”。2023年,中國藥企“出海”元年來臨,4款中國原研抗腫瘤新藥在海外獲批。

                問題導(dǎo)向 政策護航

                代表性成果頻出,展現(xiàn)了我國日益增長的醫(yī)藥創(chuàng)新能力和投入水平。同時,也要看到我國與藥物研發(fā)技術(shù)先進國家仍然存在差距,需要努力補齊短板。王宏廣說,我國藥物研發(fā)90%的大型儀器設(shè)備依賴靠進口;我國新藥研發(fā)投入費用僅為國外大型藥企的1/10左右。

                在王昕看來,我國在抗腫瘤藥物研發(fā)方面的創(chuàng)新能力仍有待提高,需加大科研投入;臨床試驗質(zhì)量和數(shù)量尚有不足,需加強臨床試驗設(shè)計和管理;藥價和保險覆蓋還需進一步“親民”,要完善醫(yī)保制度,擴大藥物保險覆蓋范圍,降低患者用藥成本;國際市場的接受度和認可度有待提高,應(yīng)著力加強品牌建設(shè)和市場拓展。

                “對此,我國近年來不斷推出制度改革、優(yōu)化政策體系,為抗腫瘤藥物等創(chuàng)新保駕護航。”王昕說。

                當(dāng)前,政府正逐步加大政策支持和投入,通過國家科技計劃等渠道,為抗腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā)提供資金支持。同時,創(chuàng)新藥審評審批制度改革,簡化和加速藥品審批流程,縮短抗腫瘤藥物的研發(fā)和推廣上市時間,降低相關(guān)研發(fā)成本。

                此外,我國的新藥研發(fā)環(huán)境也得到持續(xù)優(yōu)化。政府鼓勵科技創(chuàng)新和產(chǎn)學(xué)研合作,研發(fā)效率和成果轉(zhuǎn)化率顯著提升。知識產(chǎn)權(quán)保護得到加強,企業(yè)的創(chuàng)新積極性被有效調(diào)動。技術(shù)創(chuàng)新平臺和科研基地不斷涌現(xiàn),為企業(yè)和科研機構(gòu)提供研發(fā)設(shè)施和技術(shù)支持。

                “這些政策和舉措共同打造了一個支持抗腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā)的生態(tài)系統(tǒng),將不斷推動中國抗腫瘤藥物研發(fā)進步,豐富患者治療選擇,降低治療成本。相信不遠的未來,中國會在全球抗腫瘤藥物市場中穩(wěn)穩(wěn)占據(jù)一席之地。”王昕說。

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