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                耳聾與基因有關? 早篩查早診斷干預

                2021-03-10 10:50:29 來源:海東日報社 點擊:
                □翁淑賢

                聽力障礙嚴重影響著我們的生活、學習和社會交往,也給社會和家庭帶來沉重的負擔。引起耳聾的危險因素分為遺傳因素和環(huán)境因素,也可以是遺傳和環(huán)境因素共同作用的結果。

                環(huán)境因素包括出生前和出生后的感染,如圍產期并發(fā)癥、先天性風疹、腦脊髓膜炎、慢性中耳炎及環(huán)境噪聲暴露、腦外傷、蛛網膜下腔出血等。此外,遺傳因素也是導致聾病的重要原因,比例約達60%。所以,耳聾基因篩查工作至關重要。

                耳聾基因的篩查,在耳聾的早期診斷干預上發(fā)揮著重要作用。耳聾基因篩查不僅可以從分子水平上明確耳聾病因,及早發(fā)現遺傳因素引起的先天性耳聾,提早采取干預和康復措施、指導人工耳蝸植入,還可以盡早發(fā)現藥物性耳聾易感人群,給予攜帶者及其家人明確的用藥指導、避免藥物性耳聾的發(fā)生,也可以盡早發(fā)現遲發(fā)性耳聾,給予明確的生活指導,防止頭部外傷等情況發(fā)生,避免遲發(fā)性耳聾。

                特別提醒

                以下情況考慮做耳聾基因篩查:

                新生兒聽力篩查聯合基因篩查;

                有聾病家族史者,尤其是0到3歲的嬰幼兒、孕婦;

                有氨基糖甙類藥物用藥需求者;

                有家族成員確診為耳聾基因突變攜帶者。

                (來源:《廣州日報》)

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